Описторхоз

[zdark]

Завтра допью йомесан

Оставьте одну-две таблетки для провокации, когда кал лаборанту понесете.

надо мне хренью не страдать и пропить биль

И после Биля тоже можно отнести.

 

[zdark]

ЗА ЦИТИРОВАНИЕ, перед тем, чтобы ответить!!!!!- Парадокс, однако! Читать ты можешь, а отвечать- нет! Каким-то ещё словом обозвали, вроде "сквоттинг"

Правила пользования сайтом

4.15 При цитировании чужих сообщений оставляйте только то, что нужно для понимания вашего ответа. Избыточное цитирование (оверквотинг****), которое замедляет загрузку темы и просто засоряет её - запрещено.

Это и правда неудобно читать, когда отвечают, полностью копируя сообщение собеседника.

 

[zdark]

Меня тут заинтересовал все-таки ивер.

Ивермектин, «чудо-лекарство» из Японии: перспективы применения на людях

Изначально исследователи, работавшие над разработкой ивермектина, полагали, что он блокирует нейромедиаторы, воздействуя на ГАМК-зависимые Cl−-каналы, вызывая сильное нарушение работы ГАМК-рецепторов у беспозвоночных и млекопитающих. ГАМК считается основным тормозным нейромедиатором в соматической нервно-мышечной системе нематод. Впоследствии выяснилось, что мишенью ивермектина и родственных ему препаратов являются глутамат-зависимые Cl−-каналы (GUCl−). Это открытие открыло совершенно новые возможности, поскольку эти каналы, хотя и играют фундаментальную роль у нематод и насекомых, недоступны для позвоночных. 41–43) Ивермектин, парализующий стенки тела и глотку нематод, не оказывает такого воздействия на млекопитающих, поскольку не может проникнуть через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему млекопитающих, где расположены рецепторы ГАМК. Долгое время считалось, что ивермектин противопоказан детям младше пяти лет или с массой тела менее 5 кг из-за опасений по поводу его нейротоксичности: предполагалось, что препарат может проникать через еще не полностью сформировавшийся гематоэнцефалический барьер. Однако появились доказательства того, что это не так.44)

В организме человека ивермектин оказывает своеобразное и уникальное воздействие, механизм которого до конца не изучен. Иммунный ответ на филяриоз сложен и включает в себя системы Th2-типа, которые противостоят инвазионным личинкам L3 и микрофиляриям, в то время как сочетание путей Th1 и Th2 участвует в борьбе со взрослыми особями. Считается, что самки взрослых червей способны манипулировать иммунорегуляторной средой, возможно, посредством изменения уровня интерлейкина 10 (IL-10), чтобы обеспечить выживание своего потомства в виде микрофилярий.45) При лечении онхоцеркоза ивермектином микрофилярии исчезают из периферических лимфатических сосудов кожи. Это происходит относительно быстро и имеет длительный эффект, при этом взрослые самки червей не выделяют новых микрофилярий. 46) Количество микрофилярий в коже обычно снижается на 78 % в течение двух дней и примерно на 98 % через две недели после лечения. Они остаются на крайне низком уровне в течение примерно 12 месяцев, при этом у 70 % самок червей через 3–4 месяца после лечения постепенно возобновляется выработка микрофилярий, но их количество составляет лишь 35 % от первоначального уровня, и этот показатель не восстанавливается. 47) Таким образом, регулярное лечение снижает частоту заражения, прерывает передачу инфекции и уменьшает заболеваемость и инвалидность. Однако точный механизм воздействия ивермектина на микрофилярий Onchocercus остается неясным. 48) Связываясь с GUCl−, ивермектин нарушает нейротрансмиссию, которая регулируется через эти каналы у нематод. Однако в культуре препарат практически не оказывает прямого воздействия на микрофилярий при введении в фармакологически значимых концентрациях. В настоящее время считается, что препарат действительно нарушает фундаментальное равновесие между хозяином и паразитом. Период полувыведения ивермектина у человека составляет 12–36 часов, а метаболиты могут сохраняться в организме до трех дней. Поскольку самые низкие показатели содержания микрофилярий в коже наблюдаются по прошествии этого времени, можно предположить, что не все микрофилярии, пораженные ивермектином, погибают в первые несколько дней. Это подтверждается сообщениями о том, что после введения препарата микрофилярии мигрируют в более глубокие слои кожи, подкожно-жировую клетчатку, соединительную ткань и лимфатические узлы. 49) Согласно преобладающей точке зрения, ивермектин на самом деле препятствует способности микрофилярий уклоняться от иммунного ответа человека, в результате чего собственный иммунный ответ хозяина подавляет незрелых червей и уничтожает их. 50) Недавно опубликованное исследование показало, что активность GUCl− проявляется исключительно в мускулатуре, окружающей экскреторно-секреторный пузырек микрофилярий (ES), что позволяет предположить, что активность этого вещества регулирует все соединения, образующиеся в пузырьке ES. Добавление ивермектина значительно снижает количество белка (который, как предполагается, помогает паразиту ускользать от иммунной системы хозяина), выделяемого из эндосимбионтов микрофилярий. 51) Все больше данных подтверждают теорию о том, что быстрое выведение микрофилярий из организма после лечения ивермектином происходит не из-за прямого воздействия препарата, а благодаря подавлению способности паразита выделять белки, которые позволяют ему ускользать от естественного механизма иммунной защиты хозяина.

Эксперименты на животных убедительно показали, что Т-хелперы 2-го типа обеспечивают защитный иммунитет как против инвазионных личинок L3, так и против микрофилярий, но паразиты, как правило, способны избегать этой реакции. Это указывает на возможность разработки эффективной вакцины после того, как будет получено более полное представление о процессе. 52) Этот обзор может помочь объяснить отсутствие или сравнительно медленное развитие лекарственной устойчивости у паразитов у людей, многие из которых более 20 лет регулярно принимали ивермектин.

 

[Panadol777]

@zdark, ивер получатся норм препарат. Но дозы надо увеличивать.

 

[Panadol777]

Блин с этим никлозамидом с голоду сдохнешь с утра. Интересно почему его жрут на голодный желудок. И зачем потом рекомендуют сладкий чай пить.

 

[следопыт24]

Какие-то дефициты в организме.

так это и козе понятно, что кто то жрет витамины и пит.вещества, которые до хозяина не доходят. от этих ктото и тут собрались и обсуждаем.

 

[zdark]

ивер получатся норм препарат

Не знаю, не пробовала. Его принимают люди и на сайте хрон простатита и на сайте боррелиоза. Я думаю, что он работает, как иммуномодулятор: разгоняет макрофаги и они пожирают бактерии, вирусы и каких-то определенных паразитов, скорее всего, не очень больших, потому как сами макрофаги небольшого размера. Например, трихомонаду могут поглотить и уже полудохлых опи подъедают после травли.

Но дозы надо увеличивать

А смысл, если Ивер работает, как модулятор? Только разгонишь иммунку. Пишут, что 0.2 грамма вполне достаточная дозировка на определенных нематод, т.е. скорее всего на их яйца или личиночные стадии.

Это пока только мои выводы из прочитанного материала от первых источников про группу авермектинов. Могу ошибаться. Производители Ивера и сами толком не раскрыли действие данного препарата.

Стало понятно, что Ивермектин получили из определенных плесневых грибов. Из подобных грибов делают антибиотики макролиды. Они работают на некоторые простейшие - токсоплазма, к примеру, и также могут разгонять иммунитет + разбивать биопленки бактерий.

Как вариант, можно Ивер добавить на яйца и онкоферы карликового цепня. Не зря его миксовали с Альбом, когда в Африке людей лечили от филярий. Но я бы не хотела, чтобы меня обкидало прыщами, если плюсом подкожный клещ сидит...

 

[zdark]

благодаря подавлению способности паразита выделять белки

Вот этот механизм тут задействован, скорее всего. Эта статья от открытелей Ивермектина, а не от непонятных источников.
Паразиты от Ивера перестают производить определенные белки. Иммунка начинает их распознавать. Активизируются макрофаги и жрут все, что способны поглотить.

 

[Klara]

@Panadol777, дозировку ивермектина не советуют увеличивать, зато можно увеличивать количество дней лечения до 5-7 с повтором через 2 недели. Мне одна врач сказала, что даже после полного излечения от стронгилоидоза и прекрасного самочувствия нужно в любом случае повторить курс лечения через полгода.
Но если Вы решитесь увеличить дозу, отпишитесь на форуме по самочувствию, пожалуйста.

 

[Panadol777]

@Klara, я не сторонник увеличивать рекомендуемые дозировки, но иногда у меня чека слетает и думаю дайка еще лупану. Посмотрим. Отпишусь конечно. Если не отпишусь - не поминайте лихом.

 

[Klara]

@vsemintheworld, вроде Вы писали, что пьете Вигантол. Пьете? В какой дозировке? Препарат рабочий, витамин Д в крови повышается на фоне его приема? Как самочувствие при приеме? Почки не болят, не беспокоят?
Врачи сейчас все помешаны на Аквадетриме, а я вообще не могу его принимать, у меня сразу начинают почки болеть.

 

[Panadol777]

Вот сейчас задумался о том, что глисты мне даны свыше, толи как наказание за грехи мои, толи как спасение. Пока разбирался в своих болячках, многое пересмотрел в жизни.

 

[zdark]

Как вариант, можно Ивер добавить на яйца и онкоферы карликового цепня.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА НИКЛОМЕК, ПОЛУЧЕННОГО ПУТЕМ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Енгашева Е.С. к.в.н. Россия, Москва, ГНУ ВНИИВСГЭ

Введение

Новая инновационная технология на основе механохимической технологии является улучшением фармакологических свойств уже используемых в фармации действующих веществ за счет направленного транспорта в заданную область организма, органа или клетки, а также контроля скорости, времени и места действия лекарства в организме. Использование этого направления приводит к увеличению проницаемости, биодоступности и эффективности и снижения дозы препарата до 5 раз. Кроме того, расширяется спектр действия препаратов, уменьшается расход и закупка импортных субстанций [1]. Такие значительные и благоприятные изменения фармакологических характеристик обусловлены образованием супрамолекулярных комплексов типа «гость-хозяин», где «гость» - молекулы лекарственных веществ, а «хозяин» - макромолекула полисахарида, мицелла гликозида и пр. (носитель).

Механохимическая технология дает возможность сочетать вещества независимо от их растворимостей и образовывать более прочные системы «гость-хозяин», а также избегать нежелательных побочных химических реакций, зачастую проявляющихся при использовании традиционных жидкофазных технологий [1, 2, 5].

Полученные результаты открывают перспективу ускоренного создания широкого круга лекарственных средств, обладающих повышенной терапевтической эффективностью и безопасностью на основе уже разрешенных к применению лекарственных веществ. Выпуск таких препаратов позволит провести значительные замещения использования импортных лекарств.

Ожидания были подтверждены в опытах С.С. Халикова, 2011, И. И. Гламаздина, И. А. Архипова, 2013 г., [4, 5] на белых мышах, экспериментально зараженных Trichinella spiralis в дозе 250 личинок и Hymenolepis nana – в дозе 200 инвазионных яиц на животное.

Распространяя разработанную технологию механохимической технологии нами совместно с институтами ФГБУ ИНЭОС РАН с ВНИИП им. К. И. Скрябина и ВНИИВСГЭ, с д.х.н. Халиковым С.С. и д.в.н. Архиповым И.А., проведена работа по созданию нового супрамолекулярного комплекса субстанций никлозамида и ивермектина путем механохимической технологии. Получен препарат Никломек (состав: никлозамид, ивермектин, ПВП), который нами изучен по фармакотоксикологии, фармакокинетике и установлено, что LD50 = 12,7±0,74 г/кг. Препарат не токсичен, не обладает местно-раздражающими свойствами, аллергенными, не влияет на клеточный и гуморальный иммунитет, не вызывает эмбриотоксичности, тератогенности [3].

Материалы и методы.

Изучение антигельминтных свойств нового комплексного препарата, полученного по механохимической технологии с использованием ПВП проводили в четырех опытах на белых мышах и трех опытах на овцах. В работе использовали 3 серии препарата. Испытание препаратов осуществляли на лабораторных животных, использовали модели культуры Hymenolepis nana и Trichinella spiralis . Эффективность препарата определяли на овцах, спонтанно зараженных мониезиями и желудочно-кишечными стронгилятами, в производственных условиях.

Испытание на цестодоцидную активность нового комплексного препарата Никломек проводили в двух опытах на 100 белых мышах, экспериментально инвазированных Н. nаnа. Мышей заражали перорально с помощью шприца с канюлей в дозе 200 личинок на животное.

На 13 сутки сутки после заражения в желудок мышей разных групп по 5–6 особей в каждой вводили тестируемые препараты однократно: комплексы никлозамида с ивермектином в дозах 20 и 10 мг/кг по никлозамиду.

Изучение нематодоцидной активности проводили на лабораторной модели трихинеллеза в двух опытах на 90 белых мышах в возрасте 1,5–2 мес., экспериментально инвазированных T. spiralis в дозе 200 личинок на животное. Животных заражали путем введения суспензии с личинками в желудок с помощью шприца с канюлей.

На вторые сутки после введения препаратов животных убивали декапитацией. Нематодоцидную активность учитывали по результатам гельминтологического вскрытия кишечника. После убоя животных тонкий отдел кишечника вскрывали по всей длине, заливали физиологическим раствором и помещали в аппарат Бермана, в котором выдерживали 2–3 ч в термостате при температуре 38–40 °С. Затем надосадочную жидкость сливали, а осадок с жидкостью объемом 1–2 мл исследовали под бинокулярной лупой для обнаружения и подсчета числа трихинелл.

Производственные испытания антигельминтной эффективности супрамолекулярного комплекса Никломек при мониезиозе проводили на базе колхоза «Красный Путь» Пестравского района Самарской области.

Испытание образцов препаратов проводили в июле 2016 г. на 21 голове молодняка овец ставропольской породы, спонтанно инвазированных мониезиями (Moniezia expansa и М. benedeni). Спонтанно инвазированных овец подбирали в опыт по результатам копроовоскопических исследований. Никломек суспензия в 1 мл содержит 10 мг никлозамида и 0,05 мг ивермектина.

Овец разделили на 3 группы: 1-й группе (6 голов) вводили Никломек суспензию в дозе 1 мл/кг, 2-й группе (5 голов) задавали Никломек (порошок) в дозе 0,2 г/кг (20мг/кг), овцы 3-й группы (10 голов) препарат не получали и служили контролем.

Эффективность препаратов учитывали по результатам гематологических, биохимических и копроовоскопических исследований методом флотации до и через 18 суток после дегельминтизации.

Производственные испытания антигельминтной эффективности суспензии Никломек при стронгилятозах пищеварительного тракта проводили на базе колхоза «Красный Путь» Пестравского района Самарской области в двух опытах на 26 и 20 овцах, спонтанно инвазированных нематодирусами и другими видами желудочно-кишечных стронгилят.

Учет эффективности препаратов проводили по типу «контрольный тест» с расчетом среднего числа обнаруженных цестод и нематод и интенсэффективности.

Результаты и обсуждение.

Испытание препарата на основе никлозамида и ивермектина в дозе 20 мг/кг по никлозамиду показали различную эффективность при гименолепидозе. Эффективность комплекса никлозамида и ивермектина с ПВП в дозе 20 мг/кг по никлозамиду составила 100 % .

Испытание на антигельминтную эффективность при трихинеллезе белых мышей супрамолекулярного комплекса препарата Никломек на основе ивермектина, никлозамида и ПВП показало 67,04; 62,5 и 19,8 и 24,67%-ную эффективность соответственно образцов № 1, 2, 3 и 4 в дозе 0,04 мг/кг по ивермектину. Активность образцов № 3 и 4 существенно не отличалась от эффективности базового препарата.

Результаты испытания суспезии Никломек при мониезиозе свидетельствует об его эффективности. Получена 97,0%-ная эффективность при введении Никломека порошка и 97,92%-ная – при введении суспензии.

Получена высокая эффективность супрамолекулярного комплекса Никломек при желудочно-кишечных стронгилятозах овец. При введении Никломек суспензии эффективность препарата составила по снижению числа яиц гельминтов 98,31 %, Никломек порошка – 98,36 %.

В настоящее время по механохимической технологии С.С. Халиковым (2011г) получен антигельминтный препарат альбендазол, терапевтическая доза которого снижена в 5 раз. В препарате Никломек терапевтическая доза никлозамида также снижена в 5 раз, ивермектина в 2 раза. Препарат не токсичен, обладает высокой антигельминтной эффективностью от 96,5 до 100% как при цестодозах, так и нематодозах. Считаем, что необходимо продолжить исследование по созданию старых антигельминтиков, эффективность которых снизилась на 50%.

Заключение.

В статье изложены результаты эффективности действия супрамолекулярного комплекса Никломек, приготовленного путем механохимической технологии. Изучение антигельминтных свойств Никломека проводили на белых мышах и овцах. Эффективность Никломека составила от 97,5 до 100% при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и мониезиозе овец. На экспериментальной модели 100% при Hymenolepis nana и 96,5-100% при T. spiralis.

 

[zdark]

ФАРМАКО -ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ИВЕРМЕКТИНА ПРИ ГЕЛЬМИНТОЗАХ И АРАХНОЭНТОМОЗАХ ОВЕЦ

Для реализации цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить переносимость иверсана овцами, фармакокинетику ивермектина и определить сроки его выведения из органов и тканей овец, молока коз после 7 применения препарата; изучить эффективность иверсана при паразитарных болезнях овец; разработать на него нормативную документацию.

2. Разработать подходы к приготовлению парентеральной имплантируемой системы пролонгированного действия, содержащей ивермектин (иверлонг 1) и ивермектин + празиквантел (иверлонг 2).

3. Изучить эффективность и длительность действия иверлонга 1 при нематодозах овец.

4. Изучить фармако-токсикологические свойства препарата иверлонг 2, фармакокинетику ивермектина и празиквантела в сыворотке крови овец, эффективность и длительность действия препарата при нематодозах и цестодозах овец.

5. Разработать супрамолекулярный комплекс никломек, содержащий ивермектин и никлозамид, с применением механохимической технологии; изучить его фармако-токсикологические и антигельминтные свойства.

6. Разработать лекарственный препарат монизен форте на основе ивермектина и празиквантела в форме раствора для инъекций и для перорального применения; изучить его фармако-токсикологические свойства, фармакокинетику ивермектина и празиквантела, определить сроки выведения препарата из органов и тканей овец, молока коз; изучить эффективность при паразитарных болезнях овец; разработать на него нормативную документацию.

Спойлер

2.3.4. Фармако-токсикологические свойства и эффективность препарата никломек В этой серии экспериментов изучили свойства двух составов препарата никломек и определили лучший вариант для последующего изучения. Первый вариант препарата содержал в 1 мл никлозамид 10 мг, ивермектин 0,05 мг, ПВП 89,95 мг, а второй – никлозамид–20 мг, ивермектин–0,1 мг, ПВП–79,9 мг. Результаты исследования размеров частиц никломека и субстанций ивермектин и никлозамид. Максимальный размер частиц порошка никломек составил 50,4 мкм, что в 2,5 раза меньше максимальных значений размера частиц субстанции никлозамида и в 4,9 раза – ивермектина. Минимальный размер частиц никломека составил 1,96 мкм, что в 6,8 раза меньше размера частиц никлозамида и в 19 раз меньше размера частиц ивермектина. Острая токсичность никломека. В результате исследования установлено, что LD50 никломека (вариант 1) составляет 12,7±0,74 г/кг массы тела. LD50 никломека (вариант 2) составляет 11,7±0,58 г/кг массы тела. Согласно классификации (ГОСТ 12.1.007–76) никломек обоих вариантов относится к малотоксичным соединениям (4 класс). Результаты цестодоцидной и нематодоцидной активности никломека на моделях Hymenolepis nаnа и Trichinella spiralis. В эксперименте по изучению цестодоцидной активности препарата испытали 2 варианта никломека. В результате эксперимента установлено, что никломек (вариант 1) высокоэффективен при геменолепидозе мышей в дозе 10 мг/кг по никлозамиду, ИЭ составила 95,24%. Никломек (вариант 2) в дозе 20 мг/кг показал интенсэффективность 91,07%. Субстанция никлозамида в этой же дозе оказалась не эффективна при гименолепидозе, ИЭ составила 40,47%. 27 В эксперименте по изучению нематодоцидной активности никломека и субстанции ивермектин в дозе 0,04 мг/кг (по ивермектину) при экспериментальном трихинелезе белых мышей установили, что никломек (вариант 1) показал интенсэффективность 67,04%, никломек (вариант 2) – 62,5 %, а субстанция ивермектин – 23,79%. Никломек высокоэффективен при геменолепидозе в дозе 5 -10 раз меньше, при трихинеллезе мышей в дозе в 5 раз меньше, чем общепринятая терапевтическая доза субстанций никлозамида и ивермектина. В дальнейших исследованиях использовали никломек (вариант 1). Результаты изучения субхронической токсичности никломека. Проведенные исследования позволяют заключить, что введение препарата крысам в дозе 1/10 и 1/100 от LD50 приводят к повышению индикаторных ферментов печени, креатинина и снижению общего белка сыворотки крови на 14-е сутки после введения препарата, что указывает на незначительную гепатотоксичность завышенных доз лекарственного средства. Данные показатели нормализуются через 21 день после отмены препарата. Введение препарата в дозе 1/10 от LD50 в течение 14 суток приводит к нарушениям со стороны мочевыделительной системы в виде увеличения мочевины сыворотки крови, снижению концентрирующей способности почек, о чем свидетельствует снижение плотности мочи и суточного диуреза. Однако данные показатели к 21-му дню после отмены препарата не отличаются от показателей контрольной группы. Введение животным никломека в дозе 1/100 от LD50 не приводит к статистически значимым изменениям со стороны мочевыделительной системы. Показатели клинического анализа периферической крови у животных опытных групп достоверно не отличаются от тех же показателей контрольных животных на всем протяжении опыта. Длительное введение препарата никломек крысам в испытанных дозах не приводит к изменениям показателей, характеризующих состояние ЦНС и работоспособности животных. Массовые коэффициенты органов у животных опытных групп достоверно не отличаются от показателей контрольных групп. 28 Проведенные исследования местно-раздражающего действия позволяют заключить, что никломек при накожных аппликациях не вызывает каких-либо изменений кожного покрова. Результаты испытаний эффективности никломека при гельминтозах овец. Эффективность действия никломека (вариант 1) изучали в двух лекарственных формах (суспензия в дозе 1 мл/кг и порошок 0,2 г/кг) при нематодозах и цестодозах овец. По результатам эксперимента в Самарской области в хозяйстве «Красный путь» установлено, что препарат показал высокую интенсэффективность как в виде порошка (97%), так и в виде суспензии (97,92%) при мониезиозе овец. ИЭ суспензии при стронгилятозах пищеварительного тракта овец составила 98,31% а порошка 98,36%. В ООО «Агроресурс» (Самарская область) никломек в форме суспензии проявил интенсэффективность при стронгилятозах 97,8 %, в форме порошка – 94,3 %, при мониезиозе овец ИЭ никломека в форме порошка и суспензии составила 100 %. По результатам клинических испытаний никломека в форме суспензии при гельминтозах овец, проведенных в Калининградской области, установлена интенсэффективность никломека при нематодирозе – 97%, при стронгилятозах – 96,5%, при трихоцефалезе – 87,5%, при мониезиозе – 100%. Результаты опыта, проведенного в Московской области представлены в таблице 2. Таблица 2 - Сравнительная эффективность никломека и субстанции ивермектина при стронгилятозах овец Препарат Доза, мг/кг по ДВ Число овец в группе Инвазированность овец в группе до обработки ИИ овец после лечения, экз. ИЭ, %, нематодиру сами другими стронгилятами немато диру сами другими стронги лятами нема тоди розе других стронги лятозах никломек 0,05 10 88,5±4,7 205,2±7,1 11,4±1,2 11,4±1,2 87,4 94,4 никломек 0,1 10 90,2±5,0 197,6±6,8 0 0 100 100 ивермектин субстанция 0,05 10 87,4±4,8 201,3±7,0 69,3±4,2 180,4±6,7 25,9 12,9 контр. группа - 9 91,5±4,9 198,0±6,9 93,6±5,3 207,2±7,0 0 0 29 В этом эксперименте никломек в дозе 0,1 мл/кг показал 100% интенсэффективность при стронгилятозах пищеварительного тракта, 100% при нематодирозе, в дозе 0,05 мг/кг - 94,4% и 87,4% соответственно. Ивермектин субстанция оказалась не эффективной в дозе 0,05 мг/кг. В Орловской области провели сравнительное испытание эффективности никломека и препарата альвет. Никломек в дозе 0,2 г/кг оказал 100% эффективность действия при стронгилятах пищеварительного тракта, диктиокаул, мониезий и нематодир. Альвет показал низкую эффективность при стронгилятозах (ИЭ 58,5%) и диктиокаулезе (ИЭ 16,7%), но оказался высокоэффективен (100%) при мониезиозе и нематодирозе. В этой серии исследований интенсэффективность никломека составила при стронгилятозах жкт 94,3–100%, мониезиозе 97–100%, нематодирозе – 97%, трихоцефалезе – 87,5%, диктиокаулезе – 100%.

 

[zdark]

Врачи сейчас все помешаны на Аквадетриме, а я вообще не могу его принимать, у меня сразу начинают почки болеть.

Восприимчивость к дефициту витамина Д. Подбор препаратов витамина Д

Восприимчивость к дефициту витамина Д. Подбор препаратов витамина Д.

Восприимчивость к дефициту витамина Д. Подбор препаратов витамина Д.

rutube.ru

 

[vsemintheworld]

вроде Вы писали, что пьете Вигантол. Пьете?

Пью временами- посмотрел на Трубе кучу видосов и, особенно, прочитал ещё больше комментов: во многих люди пишут, что потребляя по 30 000 единиц пару недель им удавалось поднять витамин Д в крови до такой степени, что у них появлялось куча энергии и они прям "пархают" без устали.- Попробовал я на себе такие дозировки- НЕ помогло НИКАК, энергия не прибавилась, тест крови на витамин больше не делал- денег жалко(полторы штучки где-то , однако). От вигантола побочек никаких не ощутил, и пользы- тоже(бодрит на несколько минут, сразу после употребления- я и дозатор выкидываю- просто наливаю на глаз в чайную ложечку- так гораздо быстрее.

Аквадетрим во-всю рекламируют, а хороший продукт в рекламе не нуждается- он базируется на бензиловом спирте- та ещё отрава, в Европах, пишут, запрещён этот спирт вовсе- у меня и моей матери(как и у многих других людей) от бензилового спирта жутко сводит мышцы ног- от вигантола ничего подобного нет.

 

[Klara]

@zdark, спасибо за ролик! Интересный.

 

[Panadol777]

У чувака болел правый бок. По узи нашли сланж в жп, год лечил желчный, боли не прошли. Хотя говорит иногда вообще не болело. На очередном мрт ренгенолог увидел что-то в толстом кишечнике. По колоно с биобсией рак, прошел химию, прооперировали. Живой сейчас, правый бок не болит. Говорит что из всех симптомов была только лень и неделание работать. Приходил говорит на работу, чтоб просто отсилется, чем только не занимался в телефон играл, в окно смотрел, но не работал. Вот и все симптомы.

 

[Panadol777]

45 лет было. Уж как 5 лет живой.

 

[Panadol777]

Никлозамид лупит по микрофлоре, либо вызывает воспаление в кишке. Еда не переваренная пошла. Но поджелудка не болит. Значит что-то в тонкой кишке.